Cette femme de 47 ans se sentait fatiguée, bâillait excessivement et commençait à bredouiller. Les médecins, qui ont mis du temps à comprendre ce qu’elle avait, lui ont diagnostiqué une maladie rare.
Une femme de 47 ans a été infectée par le COVID-19 en janvier de l’année dernière et a associé sa fatigue au fait d’avoir contracté le virus. Mais dix jours plus tard, elle a remarqué qu’elle bâillait excessivement, jusqu’à 100 fois par jour, ce qui ne lui semblait pas normal. Et le pire s’est réalisé
Nickie Davies, de West Kirby, Merseyside, Angleterre, “savait que quelque chose n’allait pas” et s’est rendue chez son médecin généraliste. Celui-ci a pensé que ses symptômes étaient liés à l’apnée du sommeil et l’a adressée à un oto-rhino-laryngologiste. Le spécialiste ORL a pensé que la femme pouvait souffrir d’allergies, a révélé le Mirror.
“En juillet et en août, les bâillements ont continué. Puis j’ai remarqué que je parlais mal, mais comme on m’avait enlevé quelques dents et que j’attendais une prothèse partielle, j’ai supposé que c’était lié à cela. En septembre, j’ai commencé à avoir des maux de tête et je suis allée voir mon médecin de famille, qui m’a parlé des bâillements et de mon élocution, qui était affectée principalement la nuit, lorsque j’étais fatiguée“, raconte-t-elle.
Nickie pensait que ces symptômes étaient liés à la maladie du motoneurone (MND), mais les médecins lui ont assuré que ce n’était pas le cas. En mars, ils pensaient qu’il s’agissait d’un trouble neurologique fonctionnel, qui affecte la façon dont le cerveau communique avec le corps. Cependant, en juillet, les symptômes se sont aggravés et les soupçons de la femme ont été confirmés.
On lui a diagnostiqué une NMD, une maladie rare qui affecte le cerveau et les nerfs, provoquant une faiblesse croissante au fil du temps. “Le 20 juillet, j’ai eu mon rendez-vous à la clinique de neuropathie. Ils ont appelé mon nom et ma mère, mon partenaire et moi sommes entrés dans une pièce avec le médecin et deux infirmières. J’ai subi un bref examen de mes forces et on m’a dit qu’il s’agissait d’une MND. Le neurologue m’a dit qu’il ne pouvait pas me dire combien de temps il me restait à vivre, car chaque personne est différente“, raconte-t-elle.
«J’ai senti qu’il fallait que je parte, je ne pouvais pas rester, je me sentais claustrophobe et mes pires craintes s’étaient réalisées. Les gentilles infirmières m’ont emmenée dans une autre pièce, mais je ne comprenais pas un mot de ce qu’elles disaient. Je voulais retourner à mon ignorance, mais il était évident que j’étais atteinte de la maladie du motoneurone», a-t-elle déclaré.
Nickie a également déclaré que la maladie avait affecté son élocution, qu’elle avait dû quitter son emploi et qu’elle avait du mal à avoir des relations sociales. En outre, “manger est un combat” car sa “langue ne fonctionne pas correctement” et peut provoquer des “crises d’étouffement“, avec la possibilité qu’une “sonde d’alimentation soit insérée tôt ou tard“.